Contract research organization
В настоящее время медицинские исследования проводимые на людях подвергаются чёткому контролю. Клинические испытания требуют применения рестрикционных этических норм, стандартов ведения испытаний, тоже организационных усилий всех заинтересованных сторон: исследователей, Спонсора и исследовательской организации.
KCRI предоставляет широкий спектр услуг по управлению клиническими испытаниями и по мониторингу, в этом фазы II-IV, с особым вниманием к кардиологическим клиническим испытаниям.
Сотрудничество KCRI доступно во всех больших аспектах клинического испытания: в проектировании, в инициации, при ведении исследований и в анализе данных. KCRI концентрируется на ведении небольших и средних проектов, но мы в состоянии вести тоже большие испытания, благодаря сотрудничеству с крупными, европейскими организациами (Контрактная исследовательская организация CRO).